振东制药子公司自研新药获FDA临床批准,主要用于MS临床治疗
亿欧
医疗+
2019-08-12 · 16:55

亿欧大健康8月12日讯,山西振东制药股份有限公司(下称“振东制药”)发布公告称,近日,其子公司山西振东先导生物科技有限公司(以下简称“振东先导”)收到美国FDA关于ZD03新药的IND(InvestigationalNewDrug)临床批准。

据公告称,ZD03属胶囊剂型,是由振东先导自主研发的、源于天然产物的全新化学结构类型的小分子药物,主要用于多发性硬化症(MultipleSclerosis,MS)的治疗。截止本公告日,振东制药现阶段针对ZD03新药已投入研发费用约为2300万元。

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