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大健康
2021-09-09 16:46 · 亿欧
近日,因美纳和默沙东宣布达成合作,将共同开发和商业化一款基于特定基因突变的检测产品,用于评估同源重组修复缺陷 (HRD)。 该合作将使得HRD 阳性的肿瘤患者能够接受一类PARP抑制剂的靶向治疗。此次开发的HRD 检测产品将基于因美纳 TruSight™ Oncology 500的产品内容 ,并整合在一个工作流以实现最全面的基因组分析。 这一战略合作建立在双方共同开展的初期研究的基础上,同时,凭借因美纳与 Myriad Genetics的良好合作关系,这一合作将在全球范围内扩大对 Myriad 公司经 FDA 批准的 myChoice® CDx 伴随诊断检测产品中专利技术的使用。根据合作协议,因美纳将为欧盟和英国市场开发一款全新的HRD 伴随诊断检测产品,以帮助识别符合利普卓®(奥拉帕利)治疗条件的卵巢癌患者。利普卓®是由默沙东和阿斯利康共同开发并商业化的PARP抑制剂类首创新药,用于卵巢癌治疗。 此外,因美纳将开发并商业化供研究使用 (RUO) 的HRD检测产品,该检测将成为 TSO500 RUO panel的新增内容。因美纳计划在全球除美国和日本之外的区域推出该产品。