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精准医疗,黎明破晓,还需几步?

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医疗健康
作者:晏国文
2016-12-03 19:58
近两年来,精准医疗一直是热门的话题,尤其是不久前关于精准医疗泡沫与否的争论更是引发行业关注。赛默飞世尔中国区总裁江志成认为,精准医疗可以在医疗领域进行一场革命……

2015年初,“精准医疗计划”在奥巴马国情咨文中被提出。根据规划,美国将为精准医疗项目划拨2.15亿美元经费。有报道指出,中国将在2030年前投入600亿元用于精准医疗的研究和发展。近两年来,精准医疗一直是热门的话题,尤其是不久前关于精准医疗泡沫与否的争论更是引发业界关注。

2016年12月2日,在由健康点主办的“2016跃界对话”论坛上,针对“新技术革命的黎明呐喊”讨论,泛生子基因首席科学家阎海指出,随着科学技术的发展,人类对疾病的认识,已经从宏观层面进入到分子水平、基因水平,精准医疗时代需要利用基因组学数据、生物信息数据、大数据对病人进行更合理、更准确的分类以及治疗。赛默飞世尔中国区总裁江志成(Gianluca Pettiti)认为,精准医疗对于全世界包括中国来说都很重要,精准医疗可以在医疗领域进行一场革命。

理念提升与政策推动

2013年5月,著名好莱坞影星安吉丽娜茱莉在纽约时报发布专栏文章《我的医疗选择》介绍,由于医生预测,其患乳腺癌的风险为87%,患卵巢癌的风险为50%,于是茱莉在2013年4月27日完成了为期三个月的乳房切除术治疗。茱莉指出,“我之所以决定要向公众讲出自己的经历,是因为还有很多妇女并不知道她们或许正生活在癌症的阴影之下。我希望她们同样能接受基因测试,而且如果检测结果表明她们属较高风险人群,应该了解到自己仍有非常可靠的办法。”

明星效应对于公众理念的提升往往起到巨大的作用。据英国《每日邮报》当时报道,朱莉切除乳腺后,到医院咨询相关事宜的女性数量激增,接受乳腺癌基因测试的女性数量翻了一倍。

然而与国外相比,国人对于疾病的认知以及处理方式还相对封闭。阎海以其遇到的一位对医生竭力掩盖家族疾病史的卵巢癌患者举例指出,目前中美之间的疾病认知和处理方式有巨大不同,中国患者往往对病情以及病史进行遮掩,相对保守。江志成对此指出,在进行“革命性的事情”时,需要像新生儿缺陷筛查一样进行政策调控,要“引导”这些革命。

研发创新与资本助力

2016年11月23日,礼来制药宣布其寄予厚望的治疗阿尔茨海默病抗体药物solanezumab在III期临床试验中宣告失败。新药研发的高成本以及高风险一时间引发行业众多关注。

专门从事生物医药研发外包服务(CRO)的冠科生物总裁兼首席策略官吴越说,“学术界分析,100个新药实验,95个失败,这其中66%的失败是因为没有找到药效或者没有找到好的治疗适应人群,这是新药开发尤其肿瘤新药开发失败的原因。”吴越介绍,为降低新药研发的失败率需要改进和优化临床前的动物模型。

拥有中国首个自主研发的非小细胞肺癌靶向药物埃克替尼(凯美纳)的贝达药业2016年11月7日成功在深圳创业板上市。历经近十年研发,投入上亿元,贝达药业的埃克替尼于2011年推入市场,在面对吉非替尼和厄洛替尼在国内竞争的背景下,埃克替尼为贝达药业带来了丰厚的回报。据贝达药业招股说明书介绍,2013年至2016年1-6月的四个报告期,其主营业务收入分别为4.81亿元、7.04亿元、9.15亿元、5.19亿元。贝达药业副总裁万江在会上介绍,贝达药业2016年销售额将突破10亿元。

新药研发离不开人才以及技术创新,同时也离不开资本的催化。万江回忆道,贝达药业的三位博士十多年前回到中国,而进行到III期临床时在资金方面较为缺乏,最终获得礼来三千万元的投资,顺利渡过难关。万江介绍,礼来对贝达药业的投资在不到五年的时间后其投资回报至少在百倍以上。

作为中国新药研发首个完整的成功案例,贝达药业的成功上市给中国创新药研发带来巨大的影响,成为近一个月来新药研发、投融资领域热议的话题。万江认为,中国新药研发的突破还需要业界的投资以及政府的引导,才能让整个中国像在其他领域一样紧跟美国,甚至进行超越。

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