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Ansun Biopharma完成8000万美元B轮融资,加速靶向新药研发进展

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医疗健康
作者:于靖
编辑:郭铭梓 2019-10-14 14:45
值得注意的是,美国FDA已授予DAS181快速通道和突破性治疗资格认定。如果新药最终获批上市,Ansun Biopharma将有望借助其广泛的抗病毒活性,迅速抢占被尚未被满足的抗流感药物市场。

亿欧大健康10月14日消息,近日,Ansun Biopharma对外宣布,其已完成8000万美元的B轮融资。本轮融资由海松资本领投,大湾区共同家园发展基金、佳辰资本、KIP及现有股东元明资本、礼来亚洲基金、经纬中国、本草资本、济峰资本跟投。华兴资本担任本次融资的独家财务顾问。

公开资料显示,Ansun Biopharma是一家临床阶段生物药公司,致力于针对呼吸道感染领域最急需且未满足的临床需求开发first-in-class创新生物药。去年5月,Ansun Biopharma拿到了8500万美元的A轮融资,但从这两次融资的用途来看,其目前仍在推进抗病毒药物DAS181用于治疗副流感病毒(PIV)引起的下呼吸道感染的三期临床试验。

Ansun Biopharma研发管线.png

(来自Ansun Biopharma官网)

值得注意的是,美国FDA已授予DAS181快速通道和突破性治疗资格认定。从原理上看,DAS181是一种重组唾液酸酶蛋白,可以切割位于人体呼吸道上皮细胞表面的病毒受体唾液酸。换言之,DAS181疗法可以阻止病毒进入呼吸道上皮细胞,从而防止病毒感染和传播。

实验数据显示,作为一种宿主靶向治疗药物,DAS181已经被证明对所有以唾液酸为受体的病毒株和病毒亚型具有抗病毒活性。这些病毒包括对其它药物产生耐药性的流感病毒株,以及H7N9、H5N1和H1N1等多种大流行病毒株。

Ansun Biopharma表示,DAS181广泛的抗病毒活性,有望成为用于治疗呼吸道病毒感染的first-in-class生物新药,为Ansun Biopharma提供了很大的开发和商业化机会。截止到目前,Ansun Biopharma基于DAS181已开发了用于治疗住院流感和住院副流感的剂型。据了解,这两个疾病领域每年造成全世界数十万人死亡,医疗需求尚未得到满足。

海松资本创始人、CEO兼管理合伙人陈立光认为:“Ansun Biopharma以全新独特的抗病毒机理,为副流感病毒呼吸道感染这个临床上巨大且未被满足的需求,提供了全球首创的生物药DAS181,并且有潜力成为同样巨大的流感病毒感染市场的同类最佳药物。”

“此次融资将继续支持公司管线产品的快速推进。”Ansun Biopharma董事长兼首席执行官唐南珊说,本轮募集资金将主要用于DAS181正在开展的PIV全球多中心三期临床试验以及其它适应症的拓展。

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