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大健康 作者:秘丛丛 , 王德赛 2021-01-26 18:40
[亿欧导读]

在该系统的治疗过程中,患者需经由外科手术,在控制运动、疼痛或情绪的大脑区域里植入一个电脉冲发射器,用以发射电流刺激脑部神经。

医疗

题图来自“收费图库”

亿欧大健康1月26日获悉,波士顿科学公司研发的第四代Vercise Genus深层脑刺激系统(DBS)已获FDA批准在全身MRI扫描中使用,主要用于帕金森症的补充治疗,不久后将上市。

在该系统的治疗过程中,患者需经由外科手术,在控制运动、疼痛或情绪的大脑区域里植入一个电脉冲发射器,用以发射电流刺激脑部神经。据了解,经由DBS的治疗,帕金森症晚期患者的震颤、僵硬和运动缓慢等神经系统方面的症状可得到缓解。FDA的此次批准,即允许Vercise Genus DBS刺激患者的丘脑底部与脑内苍白球,以辅助帕金森症的治疗。

Vercise Genus DBS已在美国和欧洲使用多年。相比于前几代系统,此次获批的第四代Vercise Genus DBS拥有更好的可视化性能,能够帮助医师将电信号更精准地传递至患者大脑的目标区域,从而提升疗效。

针对此产品,波士顿科学神经调节部门总裁Maulik Nanavaty博士在一份声明中说:“我们将优先考虑通过以个性化服务改善患者生活质量的创新治疗方法。对于患有运动障碍的人,Vercise Genus DPS意味着日常生活的改善。” 

波士顿科学是一家跨国微创医疗器械巨头,旗下现拥有超过13,000种创新医疗产品。2019,波士顿科学的销售总额约为107亿美元。1997年,波士顿科学进入中国,相继在北京、广州等城市设立分公司与研发中心,总部则设立于上海。

近年来,波士顿科学以构建医学创新领域生态圈为其在华主要战略,2018年与清华大学技术转移研究院联合建立“T3创库”,孵化医学创新项目。2019年,波士顿科学又联合本土组织成立中国心血管医生创新俱乐部(CCI),并与成都高新区签订了波士顿科学中国区“第二总部”及创新中心项目投资合作协议,进一步加码西部及整个中国市场。

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