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作者:秘丛丛
编辑:刘聪 2021-03-15 16:03
[亿欧导读]

在中国,CM310已按治疗用生物制品1类新药申报临床,并于2019年7月获得针对中重度哮喘适应症的临床试验默示许可。目前,CM310已经开展II期临床试验工作。

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题图来自“公开图库”

近日,石药集团发布公告称,津曼特生物(其全资附属公司)将获得康诺亚生物一款抗IL-4Rα单抗CM310在中国大陆地区的独家开发和商业化权利,并成为上市许可持有人(MAH),以用于治疗中重度哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病。

据悉,此笔交易首付款和里程碑付款总计达1.7亿元。津曼特生物同意向康诺亚生物支付7000万元人民币的首付款,并将根据CM310在授权区域内的开发进度支付1亿元人民币的开发里程碑付款。此外,津曼特生物也将根据CM310在授权区域内的销售额向康诺亚生物支付销售里程碑付款和销售提成。

在中国,CM310已按治疗用生物制品1类新药申报临床,并于2019年7月获得针对中重度哮喘适应症的临床试验默示许可。目前,CM310已经开展II期临床试验工作。

成立于2016年的康诺亚生物专注于创新抗体药物和其它治疗性蛋白药物。根据公告,CM310是康诺亚生物研发的一款靶向人白细胞介素4受体α亚基(IL-4Rα)的重组人源化单克隆抗体注射液。

IL-4Rα是IL-4和IL-13信号传导所需要的细胞表面蛋白,IL-4和IL-13是两种关键的Th2促炎细胞因子,两者的生物学活性显著重叠。据了解,CM310可通过与IL-4Rα特异性结合,从而抑制炎症反应,拟开发用于治疗中重度哮喘、COPD和特应性皮炎等适应症。

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