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拉罗替尼中国获批,中国首家NTRK门诊上线,开启泛癌种精准治疗的生命之“钥”

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医疗健康
作者:亿欧
2022-04-13 15:04
2022年4月13日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,拜耳公司提交的larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊)的上市申请已获得批准,用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。

2022年4月13日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,拜耳公司提交的larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊)的上市申请已获得批准,用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。此次larotrectinib在中国获批,将为更多中国癌症患者带来精准的治疗选择。

伴随着larotrectinib在中国获批,至本NTRK门诊正式上线,汇集国内外顶级医生资源,从疾病科普、病理检测、临床治疗、长程随访等多方位入手,为NTRK阳性肿瘤患者或有意向尝试NTRK靶向药物(拉罗替尼等)治疗的肿瘤患者提供全面、专业的资讯与诊疗服务。

抗癌神药+钻石靶点,NTRK门诊强势来袭

2018年风靡世界的抗癌神药拉罗替尼,以75%的总缓解率,不限癌种的惊艳数据,成功闯入人们的视野,为癌症患者带来新生希望。与此同时被人关注的还有不限癌种(肺癌、分泌性乳腺癌、唾液腺癌甲状腺癌、胃肠道间质瘤、神经胶质瘤等)的NTRK钻石靶点,作为近年来大热的肿瘤治疗靶点,NTRK也被正式写进众多癌种的临床指南中,开启了首个肿瘤治疗只看靶点不论癌种的治疗理念。而拉罗替尼,就是完美针对NTRK的靶向药。
可以说拉罗替尼的诞生和NTRK检测的普及,为许多原本治疗方案非常匮乏的癌症患者,开辟出了一条新的道路。
但是由于NTRK融合突变本身具有一定的特殊性,非常容易漏检,经常出现“假阴”、“假阳”的情况,即使准确检出有时也需要专业的病理诊断加以辅助,才可判定是否能从拉罗替尼中获益。为了确保每位NTRK阳性患者都能得到很好的治疗,至本医疗正式成立了“NTRK门诊”,丝丝入扣、层层把关,为癌症患者提供一站式检测、就医服务。

四大专业板块,精准打造中国首家NTRK门诊

至本独家NGS DNA+RNA双检测,精准筛查NTRK融合突变

比起其他的检测,至本独创的DNA+RNA NGS同步检测法可有效降低NTRK漏检率、检测周期,融合检出能力领先国内外,可有效帮助癌症患者精准检测出是否伴有NTRK融合。

至本与拜耳合作开发的NTRK基因试剂盒被国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心授予通过《创新医疗器械特别审查》,这是中国首个拉罗替尼的伴随诊断试剂盒,该试剂盒检出的NTRK阳性,将成为患者合法购买和使用拉罗替尼的前提。

业内知名病理专家坐镇,NTRK分子病理在线会诊

至本NTRK门诊与复旦大学附属肿瘤医院王坚教授、北京大学第三医院张波教授领衔的国内外顶级病理专家联合推出分子病理在线会诊服务,帮助NTRK肿瘤患者获得明确的病理诊断并为患者提供尽可能全面的分子水平信息,协助临床医生为患者制定精准的治疗方案。

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国际/国内分子肿瘤专家委员会(MTB),疑难杂症一网打尽

在MDT基础上,至本医疗推出了分子肿瘤专家委员会 (Molecular Tumor Board, MTB)项目,以肿瘤科为核心,建立内科、外科、放疗科、影像科、微创介入科等多科室联动的专家团队,覆盖肺癌、胃癌、结肠癌、肝胆肿瘤、乳腺癌等全部实体肿瘤类型,通过跨地区、跨医院的远程会诊,围绕患者分子病理检测数据,快速帮助各级单位解决相关领域内的病理诊断,为NTRK肿瘤患者提供全面的评估,并制定最佳的个性化精准治疗方案。

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数字化在线平台及长期随访,开启“一站式”全程管理服务

癌症是场持久战,病例混乱、预后不佳等情况时有发生,至本NTRK门诊为每位患者推出了病案整理和专业随访服务,贯穿患者管理全周期。作为中国第一家专注于肿瘤精准诊疗的互联网医院,至本互联网医院打造了在线问诊、超级病例夹、个体化智能电子报告、临床试验与患者招募等多个板块。从患者获益角度,帮助医生全面快速了解患者病情,更清楚地掌握了解疾病发展转归的节点;帮助患者接受专业的定期随访,通过监测自己的健康状况,有更多的机会减少不良反应带来的危害,减少并发症的发生。

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本文来源于亿欧网,原创文章,作者:亿欧。
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