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Turning Point Therapeutics登陆纳斯达克,深耕精准抗癌新药研发

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亿欧
于靖
2019-04-22 · 11:45
[ 亿欧导读 ] 亿欧大健康4月22日消息,精准药物公司Turning Point Therapeutics近日在纳斯达克上市。此次募集的资金将用于推动Repotrectinib进入2期临床,以及另外两款候选药物进入早期临床。
医药,Turning Point Therapeutics,Repotrectinib,肿瘤治疗,激酶抑制剂 图片来自“123rf.com.cn”

亿欧大健康4月22日消息,由华裔科学家崔景荣、李一山共同创立的精准药物公司Turning Point Therapeutics(以下简称“TP公司”)近日在纳斯达克上市。上个月,TP公司向纳斯达克递交IPO申请,拟募集1亿美元的资金推进其主打候选药物Repotrectinib进入2期临床,并推进另外两款候选药物进入早期临床。

TP公司创始人之一崔景荣此前供职于辉瑞公司,带领团队研发出治疗肺癌的第一代ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂Crizotinib,并因此获得2011年的辉瑞创新奖及第38届美国年度国家发明奖。此外,崔景荣还曾参与Sutent(Sunitinib)的研发、c-MET特异性抑制剂PF-04217903的制造,以及第三代ALK抑制剂Lorlatinib的设计。

2013年10月,TP公司成立,专注精准抗癌疗法和新一代激酶抑制剂的研发,用以治疗对现有的激酶抑制剂产生抗药性的肿瘤,这也是第四代ALK抑制剂Repotrectinib的由来。

近年来,随着科学家对于癌症的分子层面机理理解越加深入,有针对性地开发出药物对部分癌症进行精准治疗的思路也得以落地。例如,研究发现ALK是强力致癌驱动基因,会促使激酶的大量分泌,导致细胞分裂失控。精准药物介入后,可以中和激酶进而抑制磷酸化反应的发生,实现癌症的控制。

通过这个原理工作的药物统称为激酶抑制剂。资料显示,目前市场上已出现针对不同的癌症、癌症不同阶段的激酶抑制剂类药物,每年销售额超过数百亿美元。作为新一代ALK抑制剂,Repotrectinib广谱的特质能有效针对多种获得性突变,包括ALK G1202R、ROS1 G2032R和TRKA G595R突变等。而更小的分子结构,也让Repotrectinib与激酶的结合更紧密,在激酶对其他药物显示抗药性后仍能够起作用,更有效地突破血脑屏障从而阻止癌症的扩散。

2017年6月,Repotrectinib获得美国FDA颁发的孤儿药资格,用于治疗携带ALK、ROS1或NTRK致癌基因重排的NSCLC患者。

目前,Repotrectinib的临床结果显示,对于ROS1 基因重排的非小细胞肺癌应答率高达90%,对于已经用了其他抑制剂并产生抗药性的ROS1非小细胞肺癌病人也有明显疗效。该药还初步显示了对于NTRK 基因重排的脑癌、唾腺癌的疗效,而进一步的临床实验正在进行中。

据悉,本次IPO的资金将主要用于推动Repotrectinib进入2期临床。相应的研究计划显示,2期临床将招募已接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)却出现耐药,或是难治的癌症患者。此外,该研究也计划招募没有接受过TKI治疗的患者。如果研究结果顺利,对于这些患者而言将是一大利好。

Turning Point Therapeutics研发管线.png

(Turning Point公司研发管线,来自其官网

除了Repotrectinib外,TP公司还将推进临床前项目TPX-0046(RET抑制剂)和TPX-0022(双重CSF1R / MET抑制剂)的开发,这两款药物都将在今年下半年进入临床。不过,TP公司尚未披露这两款药物所针对的癌种。另外,TP公司正在选择递交IND申请的ALK候选产品,IPO资金也会对此有所支持。

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